Как CD4 + Т-клетки реагируют на SARS-CoV-2 у выздоровевших пациентов с COVID-19 - ОКНА. ЖАЛЮЗИ. ИНТЕРЬЕР. РЕМОНТ.

Как CD4 + Т-клетки реагируют на SARS-CoV-2 у выздоровевших пациентов с COVID-19

Международная группа исследователей из Института исследований в области биомедицины, входящего в Итальянский университет Свиззера, расшифровала ответы Т-клеток, возникающие во время заражения COVID-19, при разрешении отдельных клеток. Это исследование, которое проводилось в Центре медицинской иммунологии под руководством профессора Федерики Саллусто, включало сотрудничество с клиническими учреждениями из Тичино и Италии: Ente Ospedaliero Cantonale (EOC), Clinica Luganese Moncucco, Policlinico S. Matteo в Павии. , и INGM Milano, публикуется в текущем выпуске журнала Science .

Т-лимфоциты – это подмножество иммунных клеток в крови, которые создают защитный иммунный ответ против чужеродных патогенов, таких как SARS-CoV-2. Эти Т-лимфоциты могут напрямую нейтрализовать угрозу и / или косвенно помочь, способствуя выработке антител. «Точное понимание того, как Т-клетки реагируют на инфекцию SARS-CoV-2, может помочь при разработке вакцин нового поколения против коронавирусов», – говорит профессор Федерика Саллусто.

Вирус SARS-CoV-2 состоит из нескольких белков, включая гликопротеин Spike, который содержит домен, который фиксируется на клетках-хозяевах для инфекции, называемый рецептор-связывающим доменом (RBD). «Мы хотели понять, какие белки SARS-CoV-2 нацелены на CD4 + Т-клетки, тип Т-клеток, который помогает иммунному ответу бороться с инфекционными патогенами», – говорит доктор Федерико Меле, главный автор этого исследования. Путем профилирования почти 3000 CD4 + Т-клеток, выделенных от 34 доноров, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2, команда обнаружила, что RBD является очень целевой. «Поразительно, но 20-аминокислотный участок RBD распознается почти всеми донорами. Открытие этой иммунодоминантной области подчеркивает общую молекулярную основу иммунного распознавания у всех людей, подвергшихся инфекции или вакцинации SARS-CoV-2», – говорится в сообщении. Даниэла Вакейриньо,

Каждая Т-клетка несет на своей поверхности Т-клеточный рецептор (TCR), который они используют для распознавания патогенов. Посредством секвенирования TCR специфичных для SARS-CoV-2 Т-клеток от доноров, вылеченных от COVID-19, авторы обнаружили, что инфекция COVID-19 генерирует различные подмножества CD4 + Т-клеток с различными функциональными свойствами, важными для иммунной защиты. «Это облегчение, что эти разнообразные Т-клетки, специфичные для SARS-CoV-2, могут быть обнаружены в течение 12 месяцев после заражения. Долговечность этих клеток имеет решающее значение для длительного защитного иммунитета», – говорит д-р Джун Сионг Лоу. еще один главный автор исследования.

Некоторые штаммы коронавирусов являются эндемичными и циркулируют среди людей, например, вызывающие простуду. Чтобы понять, может ли ранее существовавший иммунитет к этим коронавирусам простуды способствовать иммунному ответу COVID-19, команда тщательно изучила одного донора, у которого они взяли образцы крови до и после COVID-19. Они смогли показать, что некоторые из Т-клеток, реагирующих на SARS-CoV-2, уже присутствовали за много лет до вспышки SARS-CoV-2, и что некоторые из этих клеток также были способны распознавать все обычные простудные коронавирусы. «В целом наши результаты показывают, что предыдущие инфекции, вызванные простудными коронавирусами, могут генерировать Т-клетки, которые снова могут быть задействованы в иммунном ответе. к SARS-CoV-2 », – говорит доктор Антонино Кассотта, старший автор исследования.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *